200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biochemia et medicamentis Inventionis:
Sicut derivativum acidum amino, Boc-D-Leu-OH·H2O munus cruciale agit in peptidis et proteinis biologice activos componendo.Modificationes chemica huius compositionis ducere possunt ad evolutionem medicamentorum novarum vel candidatorum medicamentorum ad varios morbos curandos.Proprietates D-leucinae singulares operationes biologicas specificas conferre possunt cum peptidis vel proteinis composito.
Peptide Synthesis:
BOC-D-Leu-OH·H2O in solido-fash synthesis amino acidi monomerorum clavis est.Eius N-terminalis Boc coetus tutans amino ligationem acidam ligationem permittit et depraetendam sub mitis conditionibus, ut synthesim peptide catenis cum specificis seriebus et functionibus perficiat.
Investigatio officinarum:
Boc-D-Leu-OH·H2O communiter in synthesi et dapibus structurae studiis adhibetur.Coniungendo cum aliis amino acidis monomerorum, variae consecutiones peptidarum perstringi possunt ad investigandas interationes interdum et interdum ligandas, ac interdum functionem et machinationes moderandas.
Peptide Reagentia et Synthetica auxilia:
Boc-D-Leu-OH·H2O potest agens tutelae vel densationis agens in synthesi peptide, efficientiam et puritatem processus synthesis peptidis emendans.Accedit, adhiberi potest ut peptide gerens pro labella, immutatione, detectione.
Synthesis asymmetrica:
Ob chiralem indolem D-leucinorum Boc-D-Leu-OH·H2O applicationes potentiales in synthesi asymmetrica habet.Coniungendo eam cum aliis chiralibus moleculis, peptidis et proteinis cum stereoconfigurationibus specificis, perstringi potest ad studium ictum chiralitatis in actionibus biologicis.