Diabete medicamento meliorem Parkinson morbo salubria
Lixisenatide, receptaculum glucagon-simile peptidis-1 agonist (GLP-1RA) ad diabetem tractandum, praepedit dyskinesia patientibus morbo primo Parkinson, secundum eventum periodi 2 clinici iudicii in Nova Anglia Acta medicinae edito. NEJM) Die 4 Aprilis MMXXIV.
Studio, ductus ab Hospitali Universitatis Toulouse (Gallia), subditis 156 conscriptis, aequaliter inter coetus tractandi lixisenatide et a placebo coetus dividitur.Investigatores mensuraverunt effectum medicamentorum utentis Motus Disorder Societatis-Unificatae Parkinson Morborum Rating Scale (MDS-UPDRS) Partis III score, cum superiore ustulo in scala graviores motus perturbationes indicantes.Eventus ostendit in mense XII, MDS-UPDRS partem III score decrescentem ab 0.04 punctis (levis emendationem) in coetus lixisenatidis et augeri per 3.04 puncta (indicans morbum peiorationem) in coetus placebo.
A contemporaneo NEJM editoriale animadvertendum est, haec notitia in superficie suadere lixisenatidem omnino praepediri symptomata morborum Parkinson per tempus 12 mcnsuum, sed hoc potest nimis optimam esse sententiam.Squamae omnes MDS-UPDRS, in quibus Pars III, squamae compositae ex multis partibus constant, et emendatio in una parte in altera corruptioni repugnare potest.Praeterea ambae coetus iudicii plurimum prodesse possunt per participationem iudicii clinici.Nihilominus differentiae inter duos circulos iudicii reales esse videntur, et eventus effectus lixisenatidis in morbo Parkinson symptomata et morbos potentiae sustinent.
Secundum salutem, 46 centesimas rerum tractatarum cum lixisenatide periti nausea et 13 centesimae vomitus experti sunt. Editorial NEJM suggerit incidentia effectuum laterum impedire usum latos lixisenatidis in curatione morbi Parkinson, ideoque ulterior exploratio. dosis extenuatio et alia subsidii methodi pretiosum fore.
"In hoc iudicio differentia in MDS-UPDRS scores peraeque notabilis fuit, sed parva post XII menses curationis cum lixisenatide. Momentum huius inventionis non in magnitudine mutationis, sed in eo quod portendit".Praedictus editorialis scribit "Maxima cura aegrotorum Parkinsonorum hodiernae conditionis non esse, sed progressionem morborum timor. Si lixisenatide melioratur MDS-UPDRS pereuntis ad plus III puncta, tunc valor medicinalis therapeuticus limitari potest ( E contra, si efficacia lixisenatidis est cumulativa, augens score ab aliis 3 punctis per annum per spatium 5 ad 10 annos vel plus, tunc haec curatio vere transformativa esse potest proximus gradus est, ut patet, iudiciis diuturnioris durationis peragere.
Enucleata a Francogallica pharmacopola Sanofi (SNY.US), lixisenatide a Cibus US et Drug Administration (FDA) probata est ad tractationem speciei 2 diabete in 2016, faciens illam 5th GLP-1RA ut globally venales esse. Iudicans ex notitia Ex iudiciis clinicis, non tam efficax in demissione glucosi quam eius versos liraglutide et Exendin-4, et ingressus eius in mercatum US postea venit quam illorum, difficilis fructus ad locum obtinendum.Anno 2023, lixisenatide a foro US subducta est.Sanofi explicat hoc magis ob rationes commerciales quam ad salutem vel efficaciam quaestiones cum medicamento.
Morbus Parkinson est perturbatio neurodegenerativa, quae maxime in adultis mediae et senioribus evenit, notabilissime motus quiescendi, rigoris et motus retardati, cum causa indeterminata.In praesenti, subsidium curationis pro morbo Parkinson est dopaminergica reponenda therapia, quae imprimis laborat ad meliorem symptomata et nullas evidentes argumenta habet progressionem morborum afficiendi.
Aliquot priora studia invenerunt quod receptor agonistae GLP-1 inflammationem cerebri minueret.Neuroinflammatio progressivum detrimentum cellae cerebri dopamine producentis, nucleum pathologicum morbi Parkinson ducit.Sed solum GLP-I receptor agonistae qui accessum ad cerebrum habent valent in morbo Parkinson, et nuper semaglutide et liraglutide, quae notae sunt propter pondus detrimentum effectus, potentiam non demonstraverunt ad tractandum de morbo Parkinson.
Antea iudicium ab inquisitoribus in Instituti Neurologiae in Universitate Londoniensi gestum invenit exenatide, quae structura lixisenatidi similis est, symptomata morborum Parkinson emendavit.Eventus iudicii ostendit ante 60 septimanas aegros cum exenatide tractatos habuisse 1-punctum reductionem in ustulo MDS-UPDRS, cum illi cum placebo tractaverunt emendationem 2.1-punctum habuisse.Co-evoluta ab Eli Lilly (LLY.US), societas pharmaceutica maior US, exenatide primum receptaculum mundi GLP-1 agonisticum, quod per quinque annos mercatum monopoliaverat.
Secundum statisticam, sex saltem receptores GLP-1 agonistae fuerunt vel nunc probati sunt propter efficaciam in morbo Parkinson tractando.
Secundum Consociationem Mundi Parkinson, nunc 5.7 decies centena millia aegroti Parkinson aegroti sunt, cum circiter 2.7 miliones in Sinis.Per 2030, Sinis dimidium totius incolarum Parkinson erit mundi.Morbus medicamentorum mercatus globalis Parkinson venditio RMB 38,2 sescenti 2023 habebit et expectatur RMB 61.24 sescenti in 2030 pervenire, secundum DIResaerch (DIResaerch).
Post tempus: Apr-24-2024
.png)
